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| Alastair I H Murchie |
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1984至1997年在英国Dundee大学生物化学系从事DNA/RNA结构及其与蛋白质相互作用的研究。自从1998年以来主要从事以RNA分子为靶点的药物研究，包括以核糖体为靶点的新抗生素，以aTAR为靶点的艾滋病病毒抑制剂、以IRES为靶点的丙肝病毒抑制剂的发现和研制。主要方法和手段为：以结构（NMR和X晶体衍射）为基础的药物设计，结合虛擬筛选（高智能计算机软件对化学药物的筛选），建立一系列的用于高通量的筛选方法。
代表论文——————————————————————————————
1．A I H Murchie, R M Clegg, E von Kitzing, D R Duckett, S Diekmann, & D MLilley ：Fluorescence energy transfer shows that the four-way DNA junction is antiparallel and right-handed. (1989) Nature 341, 763-766.
2．A Bhattacharyya, A I H Murchie & D M J Lilley ：RNA bulges and the helical periodicity of double-stranded RNA. (1990) Nature 343, 484-487
3．F Aboul-ela, A I H Murchie & D M J Lilley： NMR study of parallel-stranded tetraplex formation by dTG4T (1992) Nature 360, 280-282
4．G. Laughlan, A I H Murchie, D G Norman, M H Moore, P C E Moody, D M J Lilley and B Luisi.The high-resolution crystal structure of a parallel-stranded guanine tetraplex (1994) Science 265, 520-524
5．Murchie A I H, Thomson J B, Walter F, Lilley D M J.：Folding of the hairpin ribozyme in its natural conformation achieves close physical proximity of the loops. (1998) Molecular Cell. 6:873-81.
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| Dundee大学生物化学系博士|“长江学者”特聘教授|复旦大学生物医学研究院 药物与结构生物学研究所PI |
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